任职要求：
1、负责协调车间生产的各种资源，以适时、适量的完成订单；
2、负责编制发布车间生产计划，并控制计划进度；
3、持续改善各工序能力，平衡质量与成本的关系；
4、持续优化制造模式，挖掘产能；
5、负责对车间员工的指导、培训及绩效评估；
6、负责口服制剂的工艺验证方案制定、验证实施；
7、负责车间设备的PQ、产品清洁验证方案制定、验证实施；
8、负责口服制剂工艺规程、批生产记录、SOP的编制、修订及完善；
9、负责口服制剂GMP实施的持续改进；
任职资格：
1、本科以上学历，制药相关专业；
2、有制药企业相应岗位3年以上经验；
3、熟悉新版GMP认证和日常生产管理程序；
4、熟悉固体制剂工艺流程；
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